“渐冻人”罕见病介绍：“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称，主要类型 是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称A.L.S)，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动 神经细 胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐 冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不 影响患者的智 力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠 霍金就是位“渐冻人”。

瓷娃娃罕见病关爱中心介绍：瓷娃娃罕见病关爱中心成立于2008年5月， 由 成骨不全症（又叫脆骨病）等罕见病患者发起，并于2011年在北京市民政局 注册。罕见病患者在我国有上千万人之多，比如肌萎缩侧索硬化症（即“渐 冻人” ）、成骨不全症、进行性肌营养不良症、嗜血细胞综合症等。瓷娃娃 罕见病关爱中心是一个从事公益性、非营利性社会工作的民间公益组织，致 力于为各类罕见 病人士开展救助关怀、赋能培养、社会融入等工作。六年来， 该中心提供医疗康复救助600多人次，筹集善款总额1500多万元，服务覆盖 2800多个各类罕见病、 残障家庭。

微力行动介绍：“微力行动”为毕达留学旗下公益品牌，主要由毕达留学内 部人员自发提倡以及实施公益活动。员工自由提出，得到管理层审批后公 司 将给予资金和技术的支持，使项目顺利运行。社会上需要帮助的人和事太多， 或许我们并不能面面俱到，但毕达留学一直坚持这样一个信念：相信有一天， 渺 小的作为会巨大震动这个世界。“微力行动”就是这样一个平台，它让每个 员工都有机会去完成自己的公益愿望，都有机会去帮助社会。这也是毕达留学 除经济 效益之外回馈社会的另一价值体现。

往期毕达微力行动：
【毕达微力行动】之一：6.14献血日
【毕达微力行动】之二：爱护环境，从每日用餐开始实行
【毕达微力行动】之三：渺小的作为，改变世界
【毕达微力行动】之四：为了生命的尊严，我们在行动
【毕达微力行动】之五：SOS拯救白血病儿童之手工制作
【毕达微力行动】之六：3.24清远万星文根小学微力公益行
【毕达微力行动】之七：开启魔法的世界
【毕达微力行动】之八：毕达留学捐助中山大学生命科学院成立毕达留学奖学金